據(jù)國(guó)內(nèi)媒體報(bào)道,最近,華中農(nóng)業(yè)大學(xué)狂犬病研究團(tuán)隊(duì)在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《基因組生物學(xué)》在線發(fā)表論文稱,他們?cè)诮沂究袢≈虏⌒聶C(jī)制的研究方面取得新突破,找到了抑制狂犬病毒的關(guān)鍵“開關(guān)”。
論文通訊作者趙凌教授表示,這次研究找到了一個(gè)抑制狂犬病毒的關(guān)鍵開關(guān),并找到了控制這個(gè)開關(guān)的關(guān)鍵位點(diǎn),未來(lái)可以研發(fā)出既能對(duì)抗病毒又能抗腫瘤的藥物。
趙凌說(shuō),狂犬病的致病機(jī)制目前尚不清楚,給治療帶來(lái)很大的難度。此外,被犬咬傷后接種疫苗需要打4到5針,有的患者會(huì)中途放棄,導(dǎo)致免疫失敗。
“這項(xiàng)研究,我們持續(xù)進(jìn)行了5年。通過(guò)高通量篩選和大數(shù)據(jù)分析,我們率先找到了這個(gè)靶點(diǎn)。”趙凌說(shuō),它是一個(gè)表觀遺傳學(xué)的關(guān)鍵蛋白(EZH2),也是控制下游基因表達(dá)的一個(gè)開關(guān)。關(guān)掉它,下游基因表達(dá)增加,從而對(duì)狂犬病毒起到抑制作用。
“EZH2是個(gè)明星分子,之前人們發(fā)現(xiàn)它可以控制腫瘤的生長(zhǎng),以它作為靶點(diǎn)設(shè)計(jì)的藥物,可以抑制腫瘤相關(guān)基因表達(dá)。”趙凌說(shuō),這是首次在神經(jīng)元中發(fā)現(xiàn)能通過(guò)降解EZH2來(lái)抑制病毒的長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA),它被命名為EDAL。
狂犬病毒主要破壞的是中樞神經(jīng)系統(tǒng),而這類病毒的基礎(chǔ)研究目前仍然滯后,致病機(jī)理不甚明晰,因此這類病毒性疾病的有效防控和臨床治療面臨極大的困難。
這次新研究發(fā)現(xiàn),中樞神經(jīng)系統(tǒng)中有一些對(duì)抗狂犬病毒的特異性基因。
趙凌說(shuō),這項(xiàng)研究為進(jìn)一步研究嗜神經(jīng)病毒與宿主相互作用的機(jī)制提供了新思路。在這個(gè)機(jī)制的基礎(chǔ)上,科學(xué)家有望找到有效抑制病毒的新靶點(diǎn),從而開發(fā)出特異性的抗病毒藥物。
研究還有一個(gè)更大的發(fā)現(xiàn),之前國(guó)際上的研究表明“開關(guān)”點(diǎn)(EZH2)結(jié)合lncRNA是非特異性的,而他們則找到了一個(gè)特異性的位點(diǎn),顛覆了之前的傳統(tǒng)觀點(diǎn)。
“特異和非特異具有較大區(qū)別,比如說(shuō)你可以針對(duì)靶點(diǎn)特異性的結(jié)合,縮小非特異性反應(yīng),對(duì)以后的藥物研究有很大的幫助。”趙凌指出,這為未來(lái)的藥物研究提供了一個(gè)新方向。
據(jù)悉,狂犬病的治療是世界性難題,發(fā)病后的死亡率接近100%,我國(guó)每年因狂犬病死亡的人數(shù)在所有傳染病中排第四位。
責(zé)任編輯:林晗枝
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