多家媒體26日?qǐng)?bào)道,英國(guó)阿斯利康公司正在試驗(yàn)的新冠疫苗引發(fā)受試者產(chǎn)生“強(qiáng)有力”的免疫反應(yīng),且年齡較大人群的免疫反應(yīng)與年齡較小人群相差不多。
阿斯利康一名發(fā)言人告訴路透社,“令人鼓舞的是”,年齡較大和年齡較輕人群產(chǎn)生的免疫反應(yīng)“相似”,且年齡較大人群出現(xiàn)的不良反應(yīng)“更小”。
《金融時(shí)報(bào)》當(dāng)天早些時(shí)候援引兩名消息人士的話報(bào)道,阿斯利康的新冠疫苗在年齡較大受試者體內(nèi)產(chǎn)生抗體和特定T細(xì)胞,持續(xù)至少56天。報(bào)道說(shuō),7月發(fā)布的一項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果顯示,這款疫苗在18歲至55歲的健康成年人中引發(fā)“強(qiáng)有力免疫反應(yīng)”,最新試驗(yàn)結(jié)果看似驗(yàn)證了這一結(jié)論。
然而,《金融時(shí)報(bào)》在報(bào)道中強(qiáng)調(diào),上述試驗(yàn)結(jié)果仍不能確證這款疫苗對(duì)年齡較大人群的安全性和有效性。
這款疫苗名為AZD1222,屬于腺病毒載體疫苗,由英國(guó)牛津大學(xué)研究人員開(kāi)發(fā),授權(quán)給阿斯利康公司進(jìn)一步研制、試驗(yàn)和生產(chǎn)。它是全球進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)的少數(shù)新冠疫苗之一,也是英國(guó)進(jìn)展最快的新冠疫苗項(xiàng)目。
9月初,由于一名英國(guó)受試者接種這款疫苗后出現(xiàn)不良反應(yīng),阿斯利康公司一度暫停在英國(guó)和美國(guó)等國(guó)家的臨床試驗(yàn)。在安全性獲得多國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)審查和批準(zhǔn)后,試驗(yàn)已經(jīng)陸續(xù)恢復(fù)。(惠曉霜)(新華社專(zhuān)特稿)
責(zé)任編輯:唐秀敏
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