美疾控中心：輝瑞疫苗接種后已報告21起過敏反應

新華社華盛頓1月6日電（記者譚晶晶）美國疾病控制和預防中心6日發(fā)布的一份報告顯示，截至2020年12月23日，全美共有1893360人接種了第一劑輝瑞新冠疫苗，共報告了4393起不良反應事件（不良反應率約為0.2%），其中包括21起過敏反應。

美國食品和藥物管理局2020年12月批準了美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權申請。這是第一款獲批在美緊急使用的新冠疫苗，被允許用于16歲及以上人群，共接種兩劑，間隔21天。

據(jù)美疾控中心和美藥管局網(wǎng)站介紹，這款疫苗在此前的臨床試驗中出現(xiàn)的不良反應包括接種部位局部紅腫、頭痛、乏力等。美國、英國等開始接種這一疫苗后，報告的數(shù)起過敏反應備受關注。此前英國藥品監(jiān)管機構曾表示，已向相關衛(wèi)生機構發(fā)出預防性建議，任何人如果曾有“顯著”的藥物、食物或疫苗過敏反應，都不應接種該疫苗。

美疾控中心在6日的報告中說，新冠疫苗接種點需要嚴格遵循美疾控中心對新冠疫苗接種的相關要求，包括篩查接種禁忌、做好應對過敏反應的必要準備、對疫苗接種者接種后情況進行觀察等。

目前，共有兩款新冠疫苗獲美藥管局批準緊急使用，除了輝瑞與德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的疫苗外，另一款由美國莫德納公司研發(fā)。這兩款疫苗已分發(fā)至全美各地，優(yōu)先為醫(yī)護人員和生活在養(yǎng)老院等長期護理機構的人群接種。

美疾控中心網(wǎng)站疫苗數(shù)據(jù)顯示，截至2021年1月6日，已有近1728.9萬劑疫苗分發(fā)至全美各地，接種第一劑疫苗的人數(shù)約為530.6萬。