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新華社北京8月24日電(記者 李恒)記者從國家衛(wèi)生健康委了解到,國家衛(wèi)生健康委日前會同科技部、工業(yè)和信息化部、國家醫(yī)保局和國家藥監(jiān)局,通過組織專家遴選、社會公示等,研究制定《第四批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》。第四批清單有24個品種,涉及30個品規(guī)、9種劑型,覆蓋神經(jīng)系統(tǒng)用藥、消化道和新陳代謝用藥、抗腫瘤藥及免疫調(diào)節(jié)劑等治療領域。

據(jù)了解,為落實《關于保障兒童用藥的若干意見》,進一步做好保障兒童用藥工作,促進兒童適宜品種、劑型、規(guī)格的研發(fā)創(chuàng)制和申報審評,滿足兒科臨床用藥需求,2016年以來,國家衛(wèi)生健康委會同有關部門,先后制定并發(fā)布了三批含105種藥品的《鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》。目前,其中的23個藥品已獲批上市,覆蓋抗腫瘤藥及免疫調(diào)節(jié)劑、神經(jīng)系統(tǒng)用藥、精神障礙用藥等8個治療領域,其中有6個藥品是罕見病用藥。

國家衛(wèi)生健康委有關負責人表示,《第四批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》主要有四個特點:一是突出臨床用藥需求。清單中絕大多數(shù)藥品國內(nèi)暫無通用名上市,有助于填補國內(nèi)用藥空白。二是貼近兒童用藥特點。多為口服溶液劑、鼻用散劑等低齡兒童適宜劑型,且同品種下規(guī)格更為豐富,能更好匹配不同年齡段的兒童用藥需求。三是關注罕見病患者群體。經(jīng)多部門組織專家遴選論證,聽取臨床一線意見,遴選藥品中包括了部分罕見病用藥。四是兼顧企業(yè)研發(fā)積極性。清單遴選過程中,通過數(shù)據(jù)分析和專家論證等方式綜合評估了品種潛在的臨床應用前景和市場空間。

責任編輯:趙睿

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